Klinogicare® StarLab

Portable biochemical analyzer for high-performance sports applications

Klinogicare® StarLab portable biochemical analyzer

CK and other biomarker monitoring in 10 minutes

Early-warning biomarker

Monitoring of creatine kinase

Monitoring CK levels can help detect early signs of muscle overload. A rise in CK can serve as an indicator to adjust the training program and support a reduction in injury risk.

Used on the ISS

Exceptional reliability

The device technology is used on the International Space Station (ISS), reflecting its suitability for environments where precision, reliability and system stability are especially important.

Microfluidics

Lab-on-a-chip technology

Microfluidics enables high-precision analysis with a minimal sample volume and is designed to deliver fast results, together with excellent data reproducibility.

Injury prevention strategy

Injury prevention strategy with Klinogicare® StarLab integrated into the protocols of professional sports clubs
Klinogicare® StarLab integrated into the protocols of professional sports clubs
Klinogicare® StarLab portable analyzer
Rapid diagnostics | On-site

Klinogicare® StarLab

Pricing available on request (analyzer + annual reagent kit)
Quantitative in vitro determination of clinical chemistry analytes from whole blood, lithium-heparin plasma or serum. Each test requires only 100 µL of sample (about three to four drops), with results in 7-13 minutes.

It includes multilingual operation and wireless system updates over Wi-Fi. The device provides quantitative results designed for point-of-care (POCT) use and can be integrated as an operational complement to the central laboratory, while remaining fully portable for on-site use. Product appearance may vary depending on the delivery region. Technical and functional specifications are identical across all versions.

Per-season economic benefit calculator

(Use the sliders below to adjust your values)

Cost of the analyzer and consumables:
20,000 €
20,000 €30,000 €
Player's monthly salary:
80,000 €
10,000 €200,000 €
Number of injuries per season:
5
115
Total salary loss due to the player's absence:
400,000
Estimated savings with Klinogicare® StarLab:
380,000

Early detection of overload signals may help reduce the risk of muscle injuries and optimize recovery times, with a potential positive impact on a club's financial management.

A club incurs direct financial losses when a player is sidelined, even for a short time. The value of the sporting asset declines, while salary obligations remain unchanged.

Monitoring CK and other biomarkers can help detect overload earlier, adjust the training load and reduce the likelihood of muscle damage.

01

Salary obligations

When a player is unavailable, the club keeps paying their salary for the entire time out.

02

Recovery time

The average recovery time for a muscle injury is 2 weeks or more.

03

Cumulative economic effect

The cost of the StarLab analyzer may be offset even with a limited reduction in days out, depending on the athlete's salary and the club's context.

The athlete's salary (point 01), paid throughout the time out (point 02), creates a direct financial loss for each injury. Multiplying this figure by the number of injuries in the season gives an estimate of total losses. Klinogicare® StarLab is designed to provide objective data that can help the medical team better manage the athlete's risk and availability.

Example: with a monthly salary of 80,000 € and 5 injuries per season, total losses amount to 200,000 €.

Periodic biochemical monitoring can help teams move from reactive decisions to proactive risk management, which may contribute to fewer injuries and improved sports performance.

Technical data

Technical specifications
Klinogicare® StarLab POCT system gallery
Klinogicare® StarLab POCT system gallery
Klinogicare® StarLab POCT system gallery
01 / 05
Klinogicare® StarLab POCT system gallery
Klinogicare® StarLab POCT system gallery

Klinogicare® POCT System

Portable biochemical analyzer based on microfluidics technology
Analyzer dimensions
W × D × H: 21 × 12 × 18 cm / 8.27 × 4.92 × 6.89 in
Weight
2.9 kg / 6.39 lbs
Operating mode
Continuous
Operating ambient temperature
10-30 °C (50-86°F), indoor use
Atmospheric pressure
86.0 kPa - 106.0 kPa / Up to 2000 m (6562 ft)
Air humidity
40% - 85%
Power consumption
120 VA
Mains voltage
100-240 V AC, 50-60 Hz
Reaction temperature
37°C (98.6°F)
Note: Product appearance may vary depending on the delivery region. Technical and functional specifications are identical across all versions.
Design principle

A device developed together with physicians and engineers, not by marketing experts.

Test types (panels)

Panel Analytes
General chemistry I TP ALB GLO ALB/GLO ALT AST TBIL DBIL IBIL TG CHOL HDL-C LDL-C GLU CRE UREA UA
Clinical emergency panel AST CK CK-MB LDH α-HBDH GLU AMY CRE UA K+ Na+ Cl- CO2
Renal function panel ALB CRE UREA UA Ca2+ P CO2
Liver function panel TP ALB GLO ALB/GLO ALT AST GGT ALP TBIL DBIL IBIL
Cardiac enzyme panel AST CK CK-MB LDH α-HBDH
Electrolyte panel K+ Na+ Cl- Ca2+ P Mg2+ CO2
Glucose and lipid panel TG CHOL HDL-C LDL-C GLU GSP
GLU, lipids and HCY panel TG CHOL HDL-C LDL-C GLU HCY
General chemistry II GLU AMY CRE UREA K+ Na+ Cl- CO2
Liver and renal function TP ALB GLO ALB/GLO ALT AST GGT TBIL GLU CRE UREA
Ammonia panel NH3
General chemistry IV TP ALB GLO ALB/GLO ALT AST GGT ALP TBIL DBIL IBIL TG CHOL HDL-C LDL-C GLU CRE UREA UA

Muscle damage

CK, AST, LDH and α-HBDH help assess the degree of muscle stress and the risk of injury after intense physical effort.

Recovery and catabolism

TP, ALB, UREA and UA provide information on protein metabolism, the quality of recovery and the risk of excessive catabolism.

Electrolyte balance

K+, Na+, Cl- and CO2 reflect fluid and electrolyte balance, exercise tolerance and the risk of performance loss due to dehydration.

Energy metabolism

GLU, TG, CHOL, HDL-C and LDL-C help monitor energy availability, the lipid profile and overall metabolic adaptation.

The role of biomarkers in medicine and sports training, including their use to assess physical condition, guide training and reduce the risk of injury.

General chemistry panel I

TP (Total Protein) - total protein Recovery
TP = total protein resource of the body
In sports, the total protein level is important for assessing recovery and the overall condition of the body.
ALB (Albumin) - albumin Recovery
ALB = substance transport and protein status
Albumin is responsible for transporting substances in the blood, and its level helps assess the condition of the liver and kidneys. In athletes, a drop in albumin may indicate overtraining or insufficient nutrition.
GLO (Globulin) - globulins Recovery
GLO = immune and inflammatory reactivity
Globulins play an important role in the immune system, and their level helps assess recovery after exertion and the inflammatory response of the body.
ALB/GLO (Albumin/Globulin Ratio) - albumin/globulin ratio Balance
ALB/GLO = protein balance and inflammatory status
This ratio shows the balance between the main blood proteins. A reduced ratio may indicate inflammatory processes or changes in immune function.
ALT (Alanine Aminotransferase) - alanine aminotransferase Liver
ALT ↑ = overload of the liver or muscle tissue
ALT is an enzyme used to assess liver function. In athletes, an elevated value may indicate muscle damage after intense effort.
AST (Aspartate Aminotransferase) - aspartate aminotransferase Muscles
AST ↑ = muscle or liver damage
AST is also important for assessing the condition of muscle and liver tissue. In sports, an elevated AST value is usually associated with intense training and muscle damage.
TBIL (Total Bilirubin) - total bilirubin Liver
TBIL = overall bilirubin metabolism
Bilirubin reflects liver function. In athletes, an increase may be related to altered hemoglobin metabolism from prolonged effort.
DBIL (Direct Bilirubin) - direct bilirubin Liver
DBIL ↑ = biliary excretion and liver overload
An elevated direct bilirubin value may indicate changes in biliary or liver function, especially during intense effort.
IBIL (Indirect Bilirubin) - indirect bilirubin Hemolysis
IBIL ↑ = breakdown of red blood cells due to exertion
Indirect bilirubin may rise due to increased breakdown of red blood cells, which is relevant for athletes with high aerobic loads.
TG (Triglycerides) - triglycerides Metabolism
TG = lipid metabolism and nutrition
The blood triglyceride level helps assess cardiovascular risk, especially in athletes with a high-calorie diet.
CHOL (Cholesterol) - cholesterol Metabolism
CHOL = lipid profile monitoring
Monitoring cholesterol values is important for maintaining cardiovascular health, especially in athletes with a high-fat diet.
HDL-C - high-density lipoprotein («good cholesterol») Cardiovascular risk
HDL-C ↑ = more favorable lipid profile
A high HDL value is beneficial for athletes, as it is associated with a lower cardiovascular risk.
LDL-C - low-density lipoprotein («bad cholesterol») Cardiovascular risk
LDL-C ↑ = risk of atherosclerosis
Un valor elevado de LDL aumenta el risk of atherosclerosis. Para los deportistas es importante mantenerlo dentro de los valores normales.
GLU (Glucose) - glucose Energy
GLU = energy availability for performance
Glucose is the main energy source. In athletes, glucose levels help assess availability for training and the risk of hypoglycemia.
CRE (Creatinine) - creatinine Exertion
CRE ↑ = dehydration, muscle or renal overload
A marker of renal function. In athletes, elevated creatinine values may indicate overtraining or dehydration.
UREA (Urea) - urea Catabolism
UREA ↑ = increased protein breakdown
An indicator of protein catabolism. Elevated values may indicate increased protein breakdown and insufficient recovery.
UA (Uric Acid) - uric acid Exertion
UA ↑ = cellular breakdown and intense effort
An elevated uric acid value may indicate increased cellular breakdown during intense physical effort.

Clinical emergency panel

AST (Aspartate Aminotransferase) - aspartate aminotransferase Muscles
AST ↑ = sign of muscle damage after strength training
Important for assessing muscle tissue damage after strength training.
CK (Creatine Kinase) - creatine kinase Muscles
CK ↑ = primary marker of muscle damage
A primary marker of muscle damage. Elevated CK values are seen after intense physical effort and can serve as an indicator of overload, insufficient recovery and a higher risk of muscle injury.
CK-MB (Creatine Kinase-MB) - creatine kinase-MB Heart
CK-MB = assessment of heart muscle
Specific to the heart muscle. It is used to assess heart muscle damage, which is especially relevant when cardiac problems are suspected after intense training.
LDH (Lactate Dehydrogenase) - lactate dehydrogenase Muscles
LDH ↑ = tissue damage and high physical effort
An elevated LDH value indicates cellular damage, both muscular and cardiac, which is important for assessing the athlete after intense effort.
α-HBDH (α-Hydroxybutyrate Dehydrogenase) - α-hydroxybutyrate dehydrogenase Heart and muscles
α-HBDH ↑ = damage to cardiac and muscle tissue
A marker of damage to cardiac and muscle tissue. It can rise after prolonged physical effort.
GLU (Glucose) - glucose Energy
GLU ↓ = energy deficit during aerobic effort
Reflects the state of energy metabolism. A drop in level may be due to prolonged aerobic effort.
AMY (Amylase) - amylase Metabolism
AMY = pancreatic stress
Amylase may be elevated in cases of pancreatic stress, which in athletes can be due to an unbalanced diet.
CRE (Creatinine) - creatinine Exertion
CRE ↑ = muscle overload or renal stress
An elevated creatinine value may indicate muscle overload or kidney problems.
UA (Uric Acid) - uric acid Catabolism
UA ↑ = intense cellular breakdown
An elevated value may be due to intense training that causes cellular breakdown.
K+ (Potassium) - potassium Electrolytes
K+ = muscle contractility and cardiac function
Potassium is important for the functioning of the muscles and heart. Its values influence muscle contraction and recovery after training.
Na+ (Sodium) - sodium Electrolytes
Na+ = fluid and electrolyte balance
Sodium regulates fluid and electrolyte balance. Sodium values can change in cases of dehydration, which is critically important for athletes training in warm climate conditions.
Cl- (Chloride) - chloride Electrolytes
Cl- = acid-base and fluid balance
Chloride takes part in maintaining acid-base balance and body fluid balance, which is important for physical activity.
CO2 (Carbon Dioxide) - carbon dioxide Acid-base balance
CO2 = acid-base balance
An indicator of acid-base balance. Relevant for assessing the athlete during high-intensity effort.
In sports practice, biomarkers should not be interpreted in isolation, but as part of an integrated assessment. For example, CK + AST + LDH help assess muscle damage, GLU + TG + CHOL reflect energy and lipid metabolism, while Na+ + K+ + Cl- + CO2 indicate fluid, electrolyte and acid-base balance.
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Panoramica di biomarcatori e tecnologie.
Quale scegliere: chimica secca o microfluidica?

Chimica secca

Un formato di test semplice che utilizza reagenti pre-applicati su strisce, piastre o chip.

Microfluidica

Una tecnologia per il controllo preciso di piccoli volumi di liquidi in canali su microscala con elaborazione integrata.

Scelta chiave

Per i test rapidi di base è sufficiente la chimica secca. Per una maggiore precisione, l'analisi multi-analita e l'automazione, la microfluidica è la scelta preferenziale.

Per lo sport

Nella medicina sportiva viene data priorità alle tecnologie che forniscono una valutazione più accurata del danno muscolare e del carico di allenamento.

Chimica secca

Formato di test semplice con reagenti pre-applicati

La chimica secca è un metodo analitico basato su reagenti pre-applicati su superfici solide come strisce, piastre o chip. Quando viene aggiunto un campione biologico (ad esempio una goccia di sangue o urina), il reagente reagisce con i componenti target del campione e il risultato può essere determinato visivamente o tramite un apposito lettore.

Caratteristiche principali della chimica secca:

Facilità d'uso. I test di chimica secca in genere non richiedono apparecchiature complesse o personale altamente specializzato.
Requisiti minimi del campione. Di solito è necessaria una piccola quantità di materiale biologico (ad esempio 10-250 μL).
Velocità. I risultati possono essere ottenuti in pochi minuti.
Convenienza e portabilità. Spesso si presenta sotto forma di strisce reattive che possono essere utilizzate non solo nei laboratori ma anche nelle cliniche e nei punti di assistenza (point-of-care).
Esempi di utilizzo: strisce reattive per la misurazione della glicemia, test di gravidanza, test rapidi per malattie infettive e monitoraggio della creatina chinasi, ampiamente utilizzati nella medicina sportiva per la valutazione del danno muscolare.

Microfluidica

Tecnologia di alta precisione per lavorare con piccoli volumi di liquidi

La microfluidica è una tecnologia basata sulla manipolazione di volumi molto piccoli di liquido (microlitri e nanolitri) in canali su microscala, solitamente su chip microfluidici. Questa tecnologia consente analisi complesse su piccoli campioni integrando diverse fasi del processo (come miscelazione, reazione e rilevamento) all'interno di un unico dispositivo, compresi i test multicomponente.

Caratteristiche principali della microfluidica:

Alta precisione e controllo. La microfluidica consente un controllo preciso del movimento del fluido e dell'interazione dei reagenti, migliorando la qualità e la riproducibilità dei risultati, rendendola adatta per test multi-analita complessi e offrendo una precisione superiore rispetto alla chimica secca.
Miniaturizzazione e integrazione. È possibile integrare più processi di laboratorio in un unico dispositivo microfluidico, riducendo i requisiti di volume dei campioni e dei reagenti. Sono necessari solo volumi di campioni minimi (da pochi microlitri), il che è particolarmente utile in pediatria, medicina dello sport e ricerca in cui è difficile ottenere grandi volumi.
Velocità ed efficienza. Grazie ai volumi minimi e all'elevata velocità di processo, i dispositivi microfluidici possono fornire risultati molto più rapidamente rispetto ai metodi di laboratorio tradizionali, in genere in 7-13 minuti.
Flessibilità e multifunzionalità. I sistemi microfluidici possono essere adattati per un'ampia gamma di test, comprese applicazioni biochimiche, cellulari e molecolari.
Integrazione e automazione. La tecnologia consente di integrare più fasi di analisi su un singolo chip (ad esempio, preparazione del campione, reazione e rilevamento), riducendo l'errore umano e migliorando l'efficienza complessiva.
Esempi di utilizzo: diagnostica basata sull'analisi di DNA e RNA (PCR in tempo reale), compresi i sistemi Lab-on-a-Chip, analisi complesse di metaboliti, proteine o cellule, monitoraggio di biomarcatori per il rilevamento precoce di malattie, sistemi microfluidici di analisi delle proteine, dispositivi di screening farmacologico ad alto rendimento. Negli sport professionistici, ciò include il monitoraggio della creatina chinasi per una valutazione accurata del danno muscolare.

Svantaggi della chimica secca:

Gamma limitata di test. Nonostante un'ampia gamma di test disponibili (glucosio, colesterolo, marcatori renali ed epatici), il metodo non è sempre adatto per analisi complesse o multicomponente.
Minore precisione rispetto ai metodi di laboratorio avanzati. La chimica secca è spesso meno precisa rispetto a metodi più avanzati come la cromatografia liquida o la microfluidica.
Dipendenza dalla qualità delle strisce reattive. L'affidabilità dei risultati può dipendere dalla qualità delle strisce reattive, che possono richiedere una calibrazione periodica.

Svantaggi della microfluidica:

Costo. La microfluidica richiede chip complessi e apparecchiature per il controllo dei fluidi, il che aumenta il costo complessivo.
Sviluppo e produzione. La progettazione e la produzione di sistemi microfluidici sono più complesse e costose rispetto ai metodi di chimica secca.
Caratteristiche comparative degli analizzatori Analizzatore convenzionale di generazione precedente Sistema di test POCT Klinogicare®
Tecnologia applicata Chimica secca Microfluidica
Storia Nel 1965, Ames (ora parte di Bayer) ha introdotto la prima striscia reattiva per misurare i livelli di glucosio nel sangue (basata sulla tecnologia della chimica secca) Negli anni 2000-2010, la microfluidica è stata ampiamente utilizzata nella ricerca biomedica e nella diagnostica grazie ai progressi nei sistemi microelettromeccanici (MEMS). In questo periodo hanno iniziato ad apparire i dispositivi microfluidici disponibili in commercio
Tipo di controllo Semiautomatico Automatico
Tempo di avvio Pronto per l'uso 10 minuti dopo l'accensione Pronto per l'uso entro 1 minuto
Materiale campione Plasma, siero, sangue intero (quando si utilizza una speciale provetta da centrifuga) Plasma, siero, sangue intero (senza necessità di attrezzature aggiuntive)
Volume minimo del campione 250 μL di sangue intero o 100 μL di siero 100 μL (circa tre o quattro gocce, indipendentemente dal tipo di campione)
Lettore di codici a barre integrato No
Stampante per la stampa dei risultati
Dimensioni, peso 33 × 20 × 18 cm, peso 5,5 kg 21 × 13 × 17 cm, peso 2,9 kg

Domande e Risposte

Informazioni sul sistema di test POCT Klinogicare® – un analizzatore biochimico portatile basato su tecnologia microfluidica
NOTA IMPORTANTE: Le informazioni sono fornite a solo scopo informativo e non costituiscono una raccomandazione medica o istruzioni per l'uso. L'interpretazione dei risultati, le regole per la raccolta dei campioni, i requisiti di controllo della qualità e le decisioni sull'uso clinico sono determinati esclusivamente da uno specialista qualificato e dai regolamenti interni dell'istituto.

I. DOMANDE GENERALI SUL SISTEMA

II. CAMPIONE, RACCOLTA E PREANALITICA

III. RISULTATI, PRECISIONE E QUALITÀ

IV. MATERIALI DI CONSUMO, CONSERVAZIONE E DURATA

V. FUNZIONAMENTO, PERSONALE E MANUTENZIONE

VI. DATI, STAMPA E INTEGRAZIONE

VII. IMPLEMENTAZIONE, ECONOMIA E PRATICA SPORTIVA

CONCLUSIONE IMPORTANTE: Anche il più moderno analizzatore POCT non elimina i requisiti di qualità nella raccolta dei campioni, nel controllo qualità interno ed esterno, nella formazione del personale e nella corretta interpretazione clinica del risultato.

Product appearance may vary depending on the delivery region. Technical and functional specifications are identical across all versions.

Manufacturer:

Gatria Global LLC 66 W Flagler Street STE 900 Miami, FL 33130, USA
Pubblicazione scientifica • Sports Medicine: Science and Practice

Il livello di creatinfosfochinasi nel sangue come criterio di recupero nei calciatori professionisti durante il periodo agonistico

Khaitin V.Yu. (1,2), Matveev S.V. (1), Grishin M.Yu. (2)
Rivista "Sports Medicine: Science and Practice". 2018;8(4):22-27.
1 - Prima Università Statale di Medicina di San Pietroburgo Pavlov, Ministero della Salute della Federazione Russa, San Pietroburgo, Russia
2 - JSC FC Zenit, San Pietroburgo, Russia.
https://doi.org/10.17238/ISSN2223-2524.2018.4.22
https://www.smjournal.ru/jour/article/view/133/122 il link si aprirà in una nuova finestra
Logo della Prima Università Statale di Medicina di San Pietroburgo Pavlov
Prima Università Statale di Medicina di San Pietroburgo Pavlov
Logo FC Zenit
JSC FC Zenit, San Pietroburgo, Russia
Conclusione chiave: il monitoraggio della creatinfosfochinasi aiuta a prevenire gli infortuni muscolari e il sovrallenamento.
DOI: 10.17238/ISSN2223-2524.2018.4.22 • Sports Medicine: Science and Practice • 2018;8(4):22-27
Pubblicazione scientifica • British Medical Bulletin

Monitoraggio della creatina chinasi nella medicina sportiva

Creatine kinase monitoring in sport medicine
Paola Brancaccio, Nicola Maffulli, Francesco Mario Limongelli
British Medical Bulletin, Volume 81-82, Fascicolo 1, 2007, Pagine 209-230
https://doi.org/10.1093/bmb/ldm014
https://academic.oup.com/bmb/article-abstract/81/1/209/283873
Illustrazione per lo studio sul monitoraggio della creatina chinasi 1 Illustrazione per lo studio sul monitoraggio della creatina chinasi 2 Illustrazione per lo studio sul monitoraggio della creatina chinasi 3 Illustrazione per lo studio sul monitoraggio della creatina chinasi 4

L'articolo esamina in dettaglio la variabilità dei livelli di CK negli atleti, l'influenza di età, sesso, massa muscolare, tipo di esercizio e condizioni climatiche, nonché il significato clinico dell'aumento di CK dopo un allenamento intenso.

Conclusione pratica: agli atleti con alti livelli di CK dovrebbe essere consigliato di continuare l'attività fisica a minore intensità al fine di prevenire danni muscolari da carichi ad alta intensità e consentire un recupero completo.
DOI: 10.1093/bmb/ldm014 • British Medical Bulletin • Volume 81-82, Fascicolo 1 • 2007 • Pagine 209-230
Pubblicazione scientifica • PLOS ONE

Marcatori di affaticamento negli atleti professionisti – risultati da ritiri simulati

Blood-Borne Markers of Fatigue in Competitive Athletes - Results from Simulated Training Camps
Illustrazione per lo studio sui marcatori di affaticamento 1 Illustrazione per lo studio sui marcatori di affaticamento 2

Lo studio ha eseguito un'analisi completa dei marcatori ematici in 73 atleti professionisti – ciclisti, atleti di sport di squadra e atleti di forza – in tre momenti: dopo il riposo, dopo 6 giorni di induzione dell'affaticamento e dopo 2 giorni di recupero.

Nei ciclisti, sono stati riscontrati cambiamenti dipendenti dall'affaticamento per la creatina chinasi, l'urea, il testosterone libero e l'IGF-1. Per l'allenamento della forza e i carichi a intervalli ad alta intensità, il marcatore più pronunciato e stabile è stata la CK.

Conclusione chiave: all'interno di un pannello completo di marcatori ematici, i cambiamenti dovuti all'affaticamento sono riflessi in modo più accurato dall'urea e dall'IGF-1 per il ciclismo e dalla CK per l'allenamento della forza e gli atleti di sport di squadra.
DOI: 10.1371/journal.pone.0148810 • PLOS ONE • Pubblicato: 18 Febbraio 2016
Pubblicazione scientifica • Clinical Chemistry and Laboratory Medicine

Marcatori biochimici del danno muscolare

Biochemical markers of muscular damage
Paola Brancaccio, Giuseppe Lippi and Nicola Maffulli
Servizio di Medicina dello Sport, Seconda Università di Napoli, Napoli, Italy; U.O. Diagnostica Ematochimica, Dipartimento di Patologia e Medicina di Laboratorio, Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma, Parma, Italy; Queen Mary University of London, Barts and The London School of Medicine and Dentistry, Center for Sports and Exercise Medicine, Mile End Hospital, London, England, UK
Rivista Clinical Chemistry and Laboratory Medicine
https://doi.org/10.1515/CCLM.2010.179
https://www.researchgate.net/file.PostFileLoader.html?id=53f3ce21d5a3f2ad308b4648&assetKey=AS%3A273581659885575%401442238358926
Illustrazione per lo studio sui marcatori biochimici del danno muscolare 1 Illustrazione per lo studio sui marcatori biochimici del danno muscolare 2

La pubblicazione mostra che il tessuto muscolare può essere danneggiato dopo un allenamento intenso e prolungato sotto l'influenza di fattori sia metabolici che meccanici. I livelli sierici di enzimi e proteine sono considerati marcatori dello stato funzionale del tessuto muscolare.

I marcatori sierici più utili del danno muscolare sono la creatina chinasi, la lattato deidrogenasi, l'aldolasi, la mioglobina, la troponina, l'aspartato aminotransferasi e l'anidrasi carbonica CAIII.

Conclusione chiave: l'analisi del sangue e delle urine fornisce un quadro più completo delle condizioni muscolari e del livello di stress muscolare, e la valutazione dei marcatori di ossidazione proteica e lipidica può essere utile per una valutazione quantitativa più accurata dello stress muscolare dopo l'esercizio.
DOI: 10.1515/CCLM.2010.179 • Clinical Chemistry and Laboratory Medicine • 2010
Pubblicazione scientifica • Asian Journal of Sports Medicine

Creatinfosfochinasi e urea come marcatori biochimici degli infortuni muscolari nei calciatori professionisti

Creatine Phosphokinase and Urea as Biochemical Markers of Muscle Injuries in Professional Football Players
Sports Medicine Postgraduate Program, Faculty of Medicine, University of Antioquia
Asian Journal of Sports Medicine: Vol. 9, issue 4; e60386, 2018
DOI: https://doi.org/10.5812/asjsm.60386
https://brieflands.com/articles/asjsm-60386.html
Illustrazione per lo studio su CPK e urea 1 Illustrazione per lo studio su CPK e urea 2

Lo studio ha valutato la relazione tra la frequenza degli infortuni muscolari, i livelli sierici di creatinfosfochinasi, l'urea e il carico di allenamento nei calciatori professionisti. La coorte retrospettiva comprendeva 23 giocatori di una squadra di prima divisione colombiana e l'osservazione è durata 19 settimane.

Nei giocatori infortunati, è stato notato un aumento statisticamente significativo di CPK e urea 4 settimane prima della manifestazione clinica dell'infortunio rispetto ai loro valori pre-stagionali.

Conclusione chiave: la costruzione di profili individuali di CPK e urea durante la pre-stagione e il periodo agonistico può aiutare a identificare i picchi di concentrazione come marcatori precoci di infortuni muscolari.
DOI: 10.5812/asjsm.60386 • Asian Journal of Sports Medicine • Vol. 9, issue 4 • e60386 • 2018

Leggi anche altri studi:

Creatine Phosphokinase and Urea in High-Performance Athletes During Competition. a Framework for Predicting Injuries Caused by Fatigue https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-030-89654-6_21
Creatine-Kinase- and Exercise-Related Muscle Damage Implications for Muscle Performance and Recovery https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1155/2012/960363
Acute fatigue in endurance athletes: The association between countermovement jump variables and creatine kinase response. https://www.eurjhm.com/index.php/eurjhm/article/view/819

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